致死基因定位分析來，那就可以通過農桿菌介導至稻的t-dna了.......”

        dna。

        這玩意兒被發現的時間其實很早很早。

        早到1869年的時候，便被一位名叫弗雷德里希?米歇爾的醫生發現了。

        但它卻要一直到二戰之后，才真正開始被生學界注意并且產成果。

        例如在八年前。

        沃森才剛剛發現了dna的雙螺旋結構――這個過程還發生了一次生學史上的知名撕，哪怕在徐云穿越的時候都依舊沒停。

        一些群還把這事兒帶成了諾貝爾獎歧視女的節奏，得虧這不是個華夏獎項......

        總而言之。

        后世一所專科院校都能輕易完成的基因分離，對于這個時期卻比較困難。

        截止到目前。

        唯一被測序成功的質只有一種。

        就是.....

        胰島素白。

        再往后...也就是第二個被測序的trna，就要晚到64年了......

        不過也正因如此。

        基礎的dna測序定位在這個時期屬于無人能到、但從上帝視角來看其實技術并不存在明顯壘的況。

        另外據10.13271/b.013.001201這篇論文不難看。

        稻花粉致死基因只需要測定11個乳糖抑制因結合位的堿基就行了。

        這和7年后噬菌λdna的結合末端測序，實質上屬于同檔位的技術要求――其實還要更低一些。

        也就是用聚丙烯酰胺凝膠電泳法，去測定每個堿基反應中存在的片段的大小。

        接著通過單堿基分辨率分離dna片段，將每個堿基一條標記的凝膠放置在x線膠片上。

        如此一來。

        膠片便會產生一個梯形圖像。

        最后從中即可讀取該片段的序列，照大小上升四條標記，推測堿基的順序。

        這項技術即便是目前國的科技平，依舊也能輕松達標。

        誠然。

        這種分析可能需要很長的時間。

        半年、十個月、一年甚至兩年都有可能――當年胰島素白的測序時間就超過了一年。

        但別忘了。

        稻一代二代的培育也需要最少兩年的時間，也就是說二者其實是不沖突的。

        很可能二代稻培育來，這邊的測序定位也就完成了。

        更關鍵的是。

        一旦兔們嘗到了dna測序帶來的甜。

        那么......

        pcr技術，還會遠嗎？

        要知。

        這可是現代生命科學研究領域中最基礎和最常規的實驗方法，甚至沒有之一！

        一如里番被分成法現前和法現一樣，基因測序的分割便是pcr技術。

        不夸張的說。

        它的現打開了分生學研究的，劃開了生命科學研究的后時代，為生命科學研究和臨床檢測帶來極大便利。

        在徐云穿越的后世，pcr技術現過三次迭代。